Jaarlijkse contactdag
Debra Nederland organiseert tenminste eenmaal per jaar (in het najaar) een Contactdag. Op deze dag staat informatie-uitwisseling en onderling contact tussen mensen met EB centraal.
Professionele zorgverleners geven informatie over verzorging en behandeling van EB, er zijn workshops over specifieke thema’s waar mensen met EB mee te maken hebben, en er is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen en tips.
In 2010 wordt de Contactdag op 9 oktober georganiseerd. U ontvangt hiervoor tijdig een uitnodiging en inschrijfformulier.
WAAROM
Epidermolysis Bullosa is een zeldzame huidafwijking, die niet veel voorkomt. Het is daardoor niet gemakkelijk om informatie te vinden over bijvoorbeeld behandeling, genezing of verzorging. Ook is er – door onbekendheid – vaak veel onbegrip in de omgeving.
Toch is er veel ervaringsdeskundigheid bij mensen met EB. Zij weten als geen ander wat wel werkt en wat niet. Tijdens de ontmoetingsdag staat het uitwisselen van deze ervaring centraal.
HOE EN WAT
Iedereen die lid is van Debra Nederland kan de jaarlijkse ontmoetingsdag gratis bezoeken. U krijgt hiervoor tijdig een uitnodiging en aanmeldingsformulier.
De ontmoetingsdag vindt gewoonlijk in het najaar plaats. Dit jaar zal dat op 9 oktober zijn. U wordt tijdig geinformeerd over de locatie en het programma van de dag.
medische informatie

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Donec lacinia feugiat risus. Nulla faucibus magna ut nisl venenatis eu dapibus massa scelerisque.
wat kunt u doen?

- Geef geld
- Geef tijd
- Geef als bedrijf
blijf op de hoogte

Op de hoogte blijven van de laaste actualiteiten rondom Debra Nederland en Epidermolysis Bullosa?
Schrijf je dan hier in voor onze nieuwsbrief.



