Wat kunt u doen?
EB is een vervelende huidafwijking waarvoor tot op de dag van vandaag nog geen genezing mogelijk is. Wel kan door speciale behandeling, verzorging en voorlichting het leven voor mensen met EB en hun omgeving zo dragelijk mogelijk worden gemaakt.
Door het doen van wetenschappelijk onderzoek naar EB is er wellicht in de toekomst genezing mogelijk.
Debra zet zich in voor al deze zaken, maar daar is veel geld voor nodig.
Dit probeert Debra te verkrijgen via subsidies en giften van fondsen, maar ook particuliere bijdragen en sponsoring zijn hard nodig.
Ook u kunt een bijdrage leveren aan het werk van EB, en het leven van mensen met EB dragelijker maken. Door donateur of lid te worden van Debra; of door een bijzondere actie te organiseren met uw collega’s, waarbij de opbrengst ten goede komt aan Debra.
Maar er is niet alleen geld nodig, ook menskracht. Debra is bijvoorbeeld dringend op zoek naar nieuwe bestuursleden; en vrijwilligers die willen helpen bij de organisatie en voorbereiding van het grote Internationale Debra Congres in 2011.
Ook als bedrijf kunt u zich inzetten voor Debra. Door bijvoorbeeld sponsoring of door het organiseren van een actie met het bedrijf, waarbij de opbrengst ten goeden komt aan Debra.
medische informatie

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Donec lacinia feugiat risus. Nulla faucibus magna ut nisl venenatis eu dapibus massa scelerisque.
wat kunt u doen?

- Geef geld
- Geef tijd
- Geef als bedrijf
blijf op de hoogte

Op de hoogte blijven van de laaste actualiteiten rondom Debra Nederland en Epidermolysis Bullosa?
Schrijf je dan hier in voor onze nieuwsbrief.



