Debra NederlandDebra NederlandDebra Nederland

Wie zijn we?

Wat is Debra

Debra is de Nederlandse patiëntenvereniging voor mensen met Epidermolysis Bullosa.

Debra Nederland behartigt de belangen van mensen met EB en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt.

 

Debra consulente

EB is een vervelende huidafwijking, die meestal grote invloed heeft op zowel het leven van diegene die de huidafwijking heeft als ook op het leven van diegene die hem of haar omringen.

 

Wat kunt u doen?

EB is een vervelende huidafwijking waarvoor tot op de dag van vandaag nog geen genezing mogelijk is.

 

Lidmaatschap

Heeft u zelf EB of heeft u iemand in uw directe omgeving met EB, dan adviseren wij u om lid te worden van Debra Nederland. Dit kost u slechts € 25,- per jaar. (maar natuurlijk is een hogere bijdrage van harte welkom).

 

Organisatie

In 1989 is de Stichting EB-Patienten opgericht, om de belangen van Nederlandse patiënten met Epidermolysis Bullosa te behartigen. In 1996 werd de naam veranderd in Stichting Debra Nederland.

 
word donateur

medische informatie

lees verder
Medische informatie

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Donec lacinia feugiat risus. Nulla faucibus magna ut nisl venenatis eu dapibus massa scelerisque.

wat kunt u doen?

lees verder
Wat kunt u doen?
  • Geef geld
  • Geef tijd
  • Geef als bedrijf

blijf op de hoogte

lees verder
Nieuwsbrief

Op de hoogte blijven van de laaste actualiteiten rondom Debra Nederland en Epidermolysis Bullosa?

Schrijf je dan hier in voor onze nieuwsbrief.